常見單基因遺傳病檢測

CARRIER SCREENING 單基因遺傳病檢測
有想過自己或你的伴侶有隠性遺傅病嗎?

如果雙方都是同一種遺傳病攜帶者, 那懷孕的寶寶都有25%的機會受到影響。
想生育健康寶寶, 可在孕前或產前進行單基因遺傳病檢測, 提前預防寶寶出生有缺陷。

常見單基因遺傳病檢測 – 標準版

檢測12種常見的遺傳病, 包括: 遺傳性耳聾、脆性X綜合症、乙型血友病、脊髓性肌肉萎縮症、α(甲)地中海貧血、β(乙)地中海貧血等。
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常見單基因遺傳病檢測 – 高級版

檢測101種疾病,除12種常見的遺傳病,亦包括一些比較罕見的遺傳病如: 眼皮膚白化病、常染色體隠性多嚢腎病等。了解更多


適用人群

– 早孕期孕婦(建議夫婦雙方同時進行檢測)
– 所有表現正常,無特殊家族病史的育齡夫婦
– 有家族病史的育齡夫婦
– 近親婚姻的夫婦
– 準備進行人工輔助生殖的夫婦